måndag 15 november 2010

Benmärgsbiopsi

Det gick bra att göra benmärgsprovet idag, jag var ganska nervös innan men fick lugnande (stesolid) och kände mig väldigt lugn när jag fått det. Brukar få tablett men idag blev det intravenöst, vilket verkar fortare och bättre tycker jag. Fick veta att de skulle göra en biopsi, borra ut en bit benmärg (ca 1cm).

 Här är min lilla bit benmärg

Dukat för benmärgsbiopsi. Nålarna är rätt stora och grova, inte konstigt det gör så j..la ont.

Lite utstruken benmärgsvätska som skickas till labb

Dr.Jonas kom in och pratade innan jag blev alltför snurrig. Berättade om läget och hur dom tänker i linköping angående min behandling. Nu när svaret på det här provet kommer så vet vi ju hur cellgifterna verkar på min sjukdom. Hade 17% blaster (omogna celler i benmärgen, friska har 0-1%) förra gången och nu hoppas vi ju att det ska vara mindre. Om det är så blir det några Vidazaomgångar till men om jag har upp mot 20% blaster nu så blir det snart transplantationsdags.
Både nervös och nyfiken på svaret, det kunde ta någon vecka innan det är klart på labb.. denna ständiga väntan.

Nu är jag trött och öm i höften, ikväll ska jag bara vila mig.
Nya blodprover imorgon på Hälsocentralen. Roligt med massa stick hela tiden.. not!

Kram

9 kommentarer:

  1. Ursch... man vill bara titta bort när man ser dessa nålar....
    Hoppas du inte behöver vänta så länge på svaret.

    SvaraRadera
  2. Du är en tuffing Sarah!! Jag tänker på dig o följer för första gången en blogg,DIN!!!
    KRAM

    SvaraRadera
  3. Aouch! Jag tänkte bli givare, det här registret du vet. Hur ont gjorde det?

    SvaraRadera
  4. Är stolt över dig syster att du fixar alla de här testerna :-)
    Tack för en helt underbar helg förresten!! Vi gör om det snart..

    Puss o Kram
    Camilla

    SvaraRadera
  5. Bra kämpat idag Sarah. Nu har du klarat en bit till på resan och nu hoppas vi att ljuset i tunneln blir starkare för varje dag.
    Satt och såg fotbollsgalan ikväll och om du varit med så hade du fått: Årets Kämpe - Sarah.

    Ha det bra

    Lennart & Birgitta

    SvaraRadera
  6. Du är så galet stark vännen <3

    SvaraRadera
  7. Som om livet inte skulle vara tillräckligt komplicerat. Vad gnäller man om igentligen???? Du gnäller ju inte. Vi finns för dig. mammi o pappi

    SvaraRadera
  8. Jenny: Man har ju gjort det några gånger nu, men man vänjer sig aldrig. Lika obehagligt varje gång. Skönt att dina prover var så bra att du slipper åka till Umeå nästa vecka :-)

    Ann-Sofie: Vilken ära att du bara följer en blogg och det är min. Tack Ann-Sofie!

    Anders: Nuförtiden behöver man oftast inte suga ut stamceller direkt från märgen när man ska donera. Nu får man sitta i en blodtransfusionapparat som silar ut stamcellerna och det gör inte alls ont. Anmäl dig! Du kan rädda liv :-)
    Har en länk här till tobiasregistret, läs lite där. Ett vanligt blodprov är det som krävs för att vara med. Lycka till!

    Camilla: Tack själv syster, du är så generös och gästvänlig. Vi måste ses snart igen.
    Ta hand om dig!

    Gittan och Nenne: Tack för att ni finns för mig, jag känner ert stöd och det betyder så mycket för mig. Ni hjälper mig så mycket och jag är så tacksam för allt ni gör. Vet inte hur jag ska kunna tacka er. Ni är världens bästa moster och morbror!

    Mammi o Pappi: Haha.. har du fastnat i mia skäringer-språk mamma. Roligt va de!
    Jag gnäller visst, speciellt för dig mamma.
    Ja.. ni finns där det vet jag.. vad hade jag varit utan er?

    Stora kramar till er alla

    SvaraRadera
  9. Hej Sarah!
    Jag heter Nina och är lika gammal som du och är i från Västervik (Du känner säkert igen mig om du ser mig). Jag har precis hittat din blogg. Jag och min man har precis gått igenom samma resa som du påbörjat. Min man genomgick en allogen stamcellstransplantation i januari-09. Du får jättegärna höra av dig om du har frågor eller bara "någon som lyssnar". Styrkekramar!!!!
    http://www.nina-pina.blogspot.com/
    MVH Nina Johansson

    SvaraRadera